Рецепты кеторол на латыни. Кеторол для инъекций - инструкция по применению Фармакологическая группа вещества Кеторолак
Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- банка (баночка) полимерная 20, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)
Латинское название
KetorolacДействующее вещество
Кеторолак*(Ketorolac*)АТХ
M01AB15 КеторолакФармакологическая группа
НПВС - Производные уксусной кислоты и родственные соединенияОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Показания препарата
Болевой синдром умеренной и сильной выраженности, в т.ч. в послеоперационном периоде (после полостных, гинекологических, ортопедических, урологических и других операций), болевой синдром при травмах (вывих, перелом, разрывы и растяжения связок), болевой синдром при остеоартрозе, остеохондрозе, невралгии, боль при онкологических заболеваниях, зубная боль, боль после стоматологических вмешательств, при перикороните, пульпите, боль в спине и мышцах.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), «аспириновая» астма (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, а также непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), бронхоспазм, ангионевротический отек, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, пептические язвы, гиповолемия, дегидратация, гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия), высокий риск развития кровотечения или его рецидива (в т.ч. после операций), нарушение кроветворения, геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый), геморрагический диатез, почечная и/или печеночная недостаточность (креатинин плазмы выше 50 мг/л), одновременный прием с другими НПВС, роды и родоразрешение, возраст до 16 лет. Не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Тератогенные эффекты. В исследованиях репродукции, выполненных в период органогенеза, с использованием ежедневных пероральных доз кеторолака трометамина 3,6 мг/кг (0,37 МРДЧ) у кроликов и 10 мг/кг (1,0 МРДЧ) у крыс не было выявлено тератогенного действия на плод. Однако репродуктивные исследования у животных не всегда предсказывают эффекты у человека.
Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Нетератогенные эффекты. Поскольку известно неблагоприятное влияние НПВС на сердечно-сосудистую систему плода (преждевременное закрытие артериального протока), следует избегать применения при беременности (особенно на поздних сроках). Пероральные дозы кеторолака трометамина 1,5 мг/кг (0,14 МРДЧ) у крыс, применяемые после 17 дня беременности, вызывали затрудненные роды и повышенную смертность детенышей.
Роды и родоразрешение. Применение кеторолака трометамина противопоказано, т.к., ингибируя синтез простагландинов, он может отрицательно повлиять на кровообращение плода и ослабить сократительную деятельность матки, что повышает риск маточных кровотечений.
После однократного перорального приема 10 мг кеторолака трометамина максимальная концентрация, определяемая в грудном молоке у человека, составляет 7,3 нг/мл, максимальное соотношение молоко/плазма - 0,037- после одного дня приема (4 раза в день) аналогичные показатели составляют 7,9 нг/мл, после 0,025. Поскольку ЛС, ингибирующие синтез ПГ, могут вызывать неблагоприятные эффекты у новорожденных, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Частота побочных эффектов повышается с увеличением дозы. При проведении клинических испытаний были отмечены следующие побочные эффекты, возможно связанные с применением кеторолака трометамина:
Со стороны органов ЖКТ: гастралгия (13%), тошнота (12%), диспепсия (12%), диарея (7%)- >1% - запор, метеоризм, ощущение переполнения желудка, рвота, стоматит- %26le-1% - гастрит, отрыжка, анорексия, повышение аппетита, сухость во рту.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (17%), головокружение (7%), сонливость (6%)- %26le-1% - астения, тремор, необычные сновидения, инсомния, галлюцинации, эйфория, экстрапирамидные симптомы, вертиго, парестезия, депрессия, нервозность, нарушения мышления, неспособность к концентрации внимания, гиперкинезы, ступор, чрезмерная жажда, нарушения вкуса, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия), снижение слуха, звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% - повышение АД- %26le-1% - сердцебиение, бледность, обморок, анемия, эозинофилия.
Со стороны респираторной системы: %26le-1% - диспноэ, ринит, отек легких, кашель.
Со стороны мочеполовой системы: %26le-1% - гематурия, протеинурия, олигурия, задержка мочи, частое мочеиспускание.
Со стороны кожных покровов: >1% - зуд, сыпь.
Аллергические реакции:
Прочие: отеки (4%), >1% - пурпура, повышенная потливость- %26le-1% - носовое кровотечение, ректальное кровотечение, увеличение массы тела, лихорадка, инфекция.
Местные реакции: боль в месте введения (2% - при многократном введении).
В постмаркетинговых исследованиях были отмечены следующие побочные эффекты:
Со стороны органов ЖКТ: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением - абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, мелена, рвота по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога и др.), холестатическая желтуха, нарушение функции печени, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.
Со стороны нервной системы и органов чувств: судороги, психоз, асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, приливы крови к лицу, тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны респираторной системы: %26le-1% - астма, бронхоспазм.
Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии, гемолитический уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения), гипонатриемия, гиперкалиемия, нефрит, отеки почечного генеза.
Со стороны кожных покровов: синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, макулопапуллезная сыпь, крапивница.
Аллергические реакции: анафилаксия или анафилактоидные реакции, отек гортани, отек языка, ангиоэдема.
Прочие: кровотечение из послеоперационной раны, миалгия.
Меры предосторожности
У пациентов, получающих НПВС, в т.ч. кеторолака трометамин, возможны такие тяжелые осложнения лечения, как изъязвление ЖКТ, кровотечение и перфорация, послеоперационное кровотечение, острая почечная недостаточность, анафилактические и анафилактоидные реакции, печеночная недостаточность.
Риск развития осложнений лекарственной терапии возрастает при удлинении лечения и повышении пероральной дозы препарата более 40 мг/сут. Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно это важно для послеоперационных больных, требующих тщательного гемостаза. Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. Не применять одновременно с парацетамолом более 5 сут. Не рекомендуется использовать препарат для обезболивания родов (в связи с отсутствием адекватных исследований и возможным влиянием НПВС на сократительную способность матки).
Возможное появление в период лечения сонливости, головокружения, бессонницы или депрессии обусловливает необходимость соблюдения осторожности во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств).
Условия хранения препарата Кеторолак
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Кеторолак
2 года.Другие варианты расфасовки препарата - Кеторолак.
Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 10- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1- код EAN: 4602565010225- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 1- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2- код EAN: 4602565009038- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка 5, поддон пластиковый 2- код EAN: 4607037190672- № ЛП-002008, 2013-02-19 от Эльфа Научно-производственный центр ЗАО (Россия)- производитель: Elfa Laboratories (Индия)Кеторолак Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1- № ЛСР-008611/10, 2010-08-24 от Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)Кеторолак Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2- код EAN: 4600828004257- № ЛСР-008611/10, 2010-08-24 от Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)Кеторолак Раствор для инъекций 30 мг/мл- ампула с точкой или кольцом излома 1 мл, коробка (коробочка) картонная 10- № ЛП-002090, 2013-06-04 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Раствор для инъекций 30 мг/мл- ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10- № ЛП-002090, 2013-06-04 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Раствор для инъекций 30 мг/мл- ампула 1 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № ЛП-002090, 2013-06-04 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- код EAN: 4607003241049- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4820014490712- № П N014251/01, 2008-08-14 от Лекхим-Харьков (Украина)Кеторолак Таблетки 10 мг- банка (баночка) полимерная 10, пачка картонная 1- код EAN: 4607003241056- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4607003244415- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 25, пачка картонная 2- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 25, пачка картонная 4- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1- код EAN: 4690567009552- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4690567007688- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- код EAN: 4602565011673- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1- код EAN: 4607003246136- № ЛС-000243, 2010-08-31 от ВЕРТЕКС (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4602565011680- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- банка (баночка) 100, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- банка (баночка) 20, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- банка (баночка) полимерная 20, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2005-12-09 от Синтез ОАО (Россия)- Истек срокКеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10 для стационаров, коробка (коробочка) картонная 200- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10 для стационаров, коробка (коробочка) картонная 500- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- пакет (пакетик) 1 кг, коробка (коробочка) картонная 5- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- пакет (пакетик) 0.015 кг, коробка (коробочка) картонная 5- № ЛП-002140, 2013-07-12 от Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4602565020149- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- код EAN: 4602565020132- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- банка (баночка) 20, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- банка (баночка) 100, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- банка (баночка) полимерная 20, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № ЛП-000902, 2011-10-18 от Татхимфармпрепараты (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1- № ЛС-001005, 2010-08-26 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4604060994406- № ЛП-000902, 2011-10-18 от Татхимфармпрепараты (Россия)Кеторолак Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1- № ЛП-000902, 2011-10-18 от Татхимфармпрепараты (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 10- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1- код EAN: 4602565010225- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2- код EAN: 4602565009038- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 1- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)Кеторолак Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2- № Р N003584/01, 2009-12-22 от Синтез ОАО (Россия)
Кетофрил, Торадол, Торолак
Рецепт :
Rp.: Tab. Ketorolaci 0,01 №10D.S. По 1 таблетки через каждые 4 - 6 часов
Фармакологическое действие:
Анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее, антиагрегантное.Кеторолак относится к НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, катализирующей образование ПГ из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь S(−)- и R(+)-энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено S(−)-формой. По силе анальгезирующего действия сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВС. Начало анальгезирующего действия кеторолака в виде раствора для в/в и в/м введения отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1–2 ч и длится около 4–6 ч. После приема внутрь в виде таблеток начало обезболивающего действия отмечается через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2–3 ч.
Капли глазные
После местного офтальмологического применения кеторолак снижает содержание ПГ в водянистой влаге. При системном применении кеторолак не вызывает сужение зрачка. Согласно результатам клинических исследований, кеторолак не оказывает значимое влияние на ВГД.
При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Способ применения:
Взрослым при приеме внутрь - по 10 мг каждые 4-6 ч, в случае необходимости - по 20 мг 3-4 раза/сут.При в/м введении разовая доза - 10-30 мг, интервал между введениями - 4-6 ч. Максимальная длительность применения - 2 сут.
Максимальные дозы: при приеме внутрь или в/м введении - 90 мг/сут; для пациентов с массой тела до 50 кг, при нарушениях функции почек, а также для лиц старше 65 лет - 60 мг/сут.
Форма выпуска:
Таб. 10 мг: 20 шт. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки1 таб. кеторолака трометамин10 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.Показания :
Раствор для в/в и в/м введения, таблетки- Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеродовом и послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Капли глазные
- Временное облегчение зуда при сезонных аллергических конъюнктивитах; лечение послеоперационного воспаления у пациентов, подвергшихся экстракции катаракты.
Гель для наружного применения
- Местное применение для купирования болевого синдрома: при травмах (ушиб мягких тканей, воспаление мягких тканей, в т.ч. и посттравматического происхождения, повреждение связок, бурсит, тендинит, эпикондилит, синовит); при болях в мышцах (миалгия) и суставах (артралгия), невралгии, радикулите, ревматических заболеваниях. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения интенсивности боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения- наличие или подозрение на желудочно-кишечное кровотечение и/или черепно-мозговое кровоизлияние
- нарушения свертывания крови в анамнезе
- состояния с высоким риском кровотечения или неполного гемостаза, геморрагический диатез
- умеренные и выраженные нарушения функции почек (содержание сывороточного креатинина более 50 мг/л)
- риск развития почечной недостаточности при гиповолемии и дегидратации;
- "аспириновая триада"
- бронхиальная астма
- полипы полости носа
- ангионевротический отек в анамнезе
- профилактическое обезболивание перед операцией и во время операции
- детский и подростковый возраст до 16 лет
- , роды, лактация
- повышенная чувствительность к кеторолаку, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
Побочные действия:
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, изменения АД, сердцебиение, обморок.- Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, боли в животе, диарея; редко - запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени.
- Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны беспокойство, головная боль, сонливость; редко - парестезии, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения, двигательные нарушения.
- Со стороны дыхательной системы: редко - нарушение дыхания, приступы удушья.
- Со стороны мочевыделительной системы: редко – учащение мочеиспускания, олигурия, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая .
- Со стороны системы свертывания крови: редко – носовые кровотечения, эозинофилия, тромбоцитопения, кровотечения из послеоперационных ран.
- Со стороны обмена веществ: возможно усиление потоотделения, отеки; редко - олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия.
- Аллергические реакции: возможны кожный зуд, геморрагическая сыпь; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, отек Квинке, миалгии.
- Прочие: возможна лихорадка.
- Местные реакции: боль в месте инъекции.
Кеторол®
Международное непатентованное название
Кеторолак
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество - кеторолак трометамина 30 мг
вспомогательные вещества: этанола 0.121 мл (эквивалентно этанолу безводному 0.115 мл), натрия хлорид, динатрия эдетат, октоксинол-9, натрия гидрохлорид, пропиленгликоль, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная, бесцветная или светло-желтая жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Производные уксусной кислоты.
Код ATC М01АВ15
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При парентеральном введении фармакокинетика кеторолака трометамина линейная. После внутримышечного введения 30 мг препарата его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50 минут. Биодоступность кеторола после внутримышечного введения составляет примерно 80 - 100%.
Кеторол® почти полностью связывается с белками плазмы (> 99%) за счет небольшого объема распределения (<0.3 л/кг). Почти все циркулирующее в плазме крови вещество представляет собой кеторолак (96%) или его фармакологически неактивный метаболит р -гидроксикеторолак. Препарат проходит через плацентарный барьер на 10%. В малых концентрациях обнаружен в грудном молоке женщин. Через гематоэнцефалический барьер проходит плохо.
Препарат метаболизируется главным образом в печени, связываясь с глюкуроновой кислотой, и выводится почками. В моче обнаруживается до 92% от введенной дозы препарата, причем 40% - в виде метаболитов, 60% - в виде неизмененного вещества. Около 6% от введенной дозы выводится с калом. Метаболиты не имеют существенной аналгезирующей активности.
У больных старческого возраста (старше 65 лет) период полувыведения терминальной фазы, по сравнению с таковыми у лиц молодого возраста, увеличивается до 7 часов (от 4,3 до 8,6 часов). Общий плазменный клиренс по сравнению с лицами молодого возраста может быть снижен в среднем до 0,019 л/час/кг.
При поражении функции почек выведение кеторолака замедляется, о чем свидетельствует удлинение периода полувыведения и снижение общего плазменного клиренса по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Скорость элиминации уменьшается примерно пропорционально степени нарушения функции почек, за исключением больных с тяжелым нарушением функции почек. У таких больных плазменный клиренс кеторолака становится несколько выше ожидаемого для данной степени поражения почек.
Фармакодинамика
Кеторол® - нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), обладающее болеутоляющим, противовоспалительным действием и жаропонижающим действием. Основной механизм действия кеторола проявляется в его фармакологическом эффекте - ингибировании синтеза простагландинов. НПВС наиболее активны на периферии.
Кеторол® не оказывает седативного или анксиолитического действия, не влияет на опиоидные рецепторы. Кеторол® не обладает угнетающим действием на дыхательный центр и не усиливает угнетение дыхания и седативный эффект, вызванные опиоидными аналгетиками. Кеторол® не вызывает лекарственной зависимости. После резкой отмены препарата симптомы отмены не возникают.
Показания к применению
Купирование болей в послеоперационном периоде (в том числе в стоматологии)
Купирование болей в мышцах и суставах
Посттравматический болевой синдром
Почечная колика
Способ применения и дозы
У больных моложе 65 лет однократная доза составляет 60 мг. Максимальная разовая доза - 60 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 120 мг.Терапия не должна превышать 5 дней.
У больных в возрасте 65 лет и старше, а также у больных с нарушенной функцией почек и/или с массой тела меньше 50 кг однократная рекомендованная доза составляет 30 мг. Максимальная суточная доза для этих больных не должна превышать 60 мг.
Болеутоляющий эффект начинается примерно через 30 минут, максимальный эффект достигает через 1 - 2 часа после внутримышечного введения. Продолжительность болеутоляющего эффекта составляет обычно 4 - 6 часов. Внутримышечные инъекции необходимо вводить медленно и глубоко в мышцу.
Необходимо провести коррекцию гиповолемии до начала лечения кеторолом.
Кеторол применяют для лечения выраженной острой боли, при которой необходимо обезболивание на уровне опиоидных препаратов, обычно в послеоперационном периоде.
Побочные действия
Часто (более 3%)
Головная боль, головокружение, сонливость
Отеки лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней
Увеличение массы тела
Боли и дискомфорт в области живота, анорексия, запор, диарея, диспепсия, отрыжка, метеоризм, тошнота, рвота, стоматит, эзофагит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Менее часто (1 - 3%)
Кожная сыпь, пурпура
Жжение или боль в месте введения
Повышенная потливость
Редко (менее 1%)
Острая почечная недостаточность, боль в пояснице с или без гематурии и / или азотемии, гемолитический уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), частое мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза
Снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения
Бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек гортани
Анемия, эозинофилия, лейкопения
Кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение, желудочно-кишечные кровотечения
Анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание)
Асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и / или спины), галлюцинации, депрессия, психоз
Эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без него, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и / или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла
Отёк языка, лихорадка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кеторолу, аспирину или к другим НПВС
- «аспириновая» астма, ангионевротический отек
Гиповолемия
Дегидратация
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта
Пептические язвы
Гипокоагуляция, в том числе гемофилия
Печеночная, почечная недостаточность
Геморрагический инсульт
Кровотечения, в том числе после операции
Нарушение кроветворения
Пред- и операционный период, из-за высокого риска кровотечения
Хронические боли
Беременность и период лактации
Детский и подростковый возраст до 16 лет
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение кеторола с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, препаратами кальция, глюкокортикоидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв желудочно-кишечного тракта и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное применение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичность. Одновременное назначение кеторола и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего.
Пробенецид снижает плазменный клиренс и объем распределения кеторола, повышает его концентрацию в плазме крови и в 2 раза удлиняет период полувыведения. Одновременный прием кеторола и пробенецида противопоказан.
При комбинировании с опиоидными анальгетиками, дозы последних могут быть существенно уменьшены.
Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов.
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Кеторол® повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами, в том числе с препаратами золота, повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторола и повышают его концентрацию в плазме крови.
Кеторол® незначительно снижает связывание варфарина с белками. При одновременном приеме с фуросемидом кеторол снижает мочегонное действие фуросемида примерно на 20%.
При одновременном приеме кеторола с препаратами лития увеличивается концентрация лития в плазме за счет ингибирования клиренса лития почками некоторыми НПВС.
При одновременном приеме кеторола и недеполяризующих мышечных релаксантов у больных появляется одышка.
При приеме с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин) усиливается частота приступов. При одновременном приеме с психотропными препаратами (флуоксетин, тиотиксин, алпразолам) у больных появляются галлюцинации.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфина сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка.
Одновременное назначение кеторола и пентоксифиллина может усилить риск развития кровотечений.
При одновременном применении с фуросемидом кеторол уменьшает мочегонное действие фуросемида примерно на 20%, поэтому больным с сердечной недостаточностью препарат необходимо назначать с осторожностью.
При одновременном применении с ингибиторами АПФ кеторол увеличивает риск нарушения функции почек.
Особые указания
Кеторол® нельзя вводить эпидурально и внутрь оболочек спинного мозга.
Поскольку НПВС снижают агрегацию тромбоцитов, необходимо назначать кеторол с осторожностью больным с нарушением свертывающей системы крови.
Применение у больных с нарушенной функцией печени
При приеме кеторола возможно повышение уровня печеночных трансаминаз. Кеторол® необходимо назначать коротким курсом лечения больным с заболеваниями печени.
Применение у больных с нарушенной функцией почек
Кеторол® назначается больным с нарушенной функцией почек с осторожностью под контролем анализов мочи.
Применение у больных пожилого возраста
При приеме кеторола побочные реакции у больных пожилого возраста встречаются чаще, необходимо назначение низких доз препарата. Максимальные дозы не должны превышать 60 мг для больных старше 65 лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Поскольку у больных при назначении кеторола развиваются побочные явления со стороны центральной нервной системы (головокружение, сонливость) и со стороны органов чувств (снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения), рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции.
Передозировка
Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов (уголь активированный), симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 1 мл препарата разливают в ампулы из стекла янтарного цвета. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.
НПВС с выраженным анальгезирующим действием
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения бесцветный или бледно-желтый, прозрачный, свободный от видимых посторонних частиц.
Вспомогательные вещества: , этанол, динатрия эдетат, октоксинол, пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода д/и.
1 мл - ампулы темного стекла (10) - блистеры.
Фармакологическое действие
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее действие, а также противовоспалительное и умеренное жаропонижающее. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и -ЦОГ-2, катализирующих образование простагландинов из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь (-)S- и (+)R-энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено (-)S-формой.
Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.
После в/м введения развитие анальгезирующего действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Фармакокинетика
Биодоступность - 80-100%. Абсорбция при в/м введении - полная и быстрая. После в/м введения 30 мг препарата C max - 1.74-3.1 мкг/мл, 60 мг - 3.23-5.77 мкг/мл, время достижения C max соответственно - 15-73 мин и 30-60 мин. Время достижения C ss при парентеральном введении - 24 ч при назначении 4 раза/сут (выше субтерапевтической) и составляет при в/м введении 15 мг - 0.65-1.13 мкг/мл, 30 мг - 1.29-2.47 мкг/мл. V d составляет 0.15-0.33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью V d препарата может увеличиваться в 2 раза, а V d его R-энантиомера - на 20%.
Проникает в грудное молоко: при приеме матерью 10 мг кеторолака C max в молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7.3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы кеторолака (при использовании препарата 4 раза/сут) составляет 7.9 нг/л.
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р-гидроксикеторолак. Выводится на 91% почками, 6% - через кишечник.
T 1/2 у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5.3 ч (3.5-9.2 ч после в/м введения 30 мг). Т 1/2 удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т 1/2 . У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) Т 1/2 составляет 10.3-10.8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13.6 ч.
Общий клиренс составляет при в/м введении 30 мг - 0.023 л/кг/ч (0.019 л/кг/ч у пожилых пациентов); у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л при в/м введении 30 мг - 0.015 л/кг/ч.
Не выводится в ходе гемодиализа.
Показания
— болевой синдром средней и сильной интенсивности различного генеза (в т.ч. в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях и др.)
Противопоказания
— "аспириновая" астма;
— бронхоспазм;
— ангионевротический отек;
— гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины), дегидратация;
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, пептические язвы;
— гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия);
— печеночная и/или почечная недостаточность (креатинин плазмы выше 50 мг/л);
— геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый);
— геморрагический диатез;
— одновременный прием с другими НПВП;
— высокий риск развития или рецидива кровотечения (в т.ч. после операций);
— нарушение кроветворения;
— беременность, роды;
— период лактации;
— детский возраст до 16 лет;
— повышенная чувствительность к кеторолаку или другим НПВС.
Препарат не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей.
С осторожностью - бронхиальная астма; холецистит; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л); холестаз; активный гепатит; сепсис; системная красная волчанка; пожилой возраст (старше 65 лет); полипы слизистой оболочки носа и носоглотки.
Дозировка
В виде раствора для инъекций Кеторол вводят глубоко в/м, в минимально эффективных дозах, подобранных в соответствии с интенсивностью боли и реакцией больного. При необходимости одновременно можно дополнительно назначить опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах.
Разовые дозы при однократном в/м введении: больным до 65 лет - 10-30 мг в зависимости от тяжести болевого синдрома, - 10-15 мг.
Дозы при многократном вн/м введении: больным до 65 лет вводят 10-30 мг, затем - по 10-30 мг каждые 4-6 ч, больным старше 65 лет или с нарушением функции почек - по 10-15 мг каждые 4-6 ч.
Максимальная суточная доза для больных до 65 лет не должна превышать 90 мг, а для больных старше 65 лет или с нарушенной функцией почек - 60 мг.
При парентеральном введении продолжительность курса лечения не должна превышать 5 дней.
При переходе с парентерального введения препарата на его прием внутрь суммарная суточная доза обеих лекарственных форм в день перевода не должна превышать 90 мг для больных до 65 лет и 60 мг - для больных старше 65 лет или с нарушенной функцией почек . При этом доза препарата в таблетках в день перехода не должна превышать 30 мг.
Побочные действия
Часто — более 3%; менее часто — 1–3%; редко — менее 1%.
Со стороны пищеварительной системы: часто (особенно у пожилых пациентов, старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения ЖКТ) — гастралгия, диарея; менее часто — стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко — тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением — абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, мелена, рвота по типу "кофейной гущи", тошнота, изжога), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — острая почечная недостаточность, боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии, гемолитический уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), частое мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.
Со стороны органов чувств: редко — снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, одышка, ринит, отек гортани.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, сонливость; редко — асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — повышение АД; редко — отек легких, обморок.
Со стороны органов кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, лейкопения.
Со стороны системы гемостаза: редко — кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.
Со стороны кожных покровов: менее часто — кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь), пурпура; редко — эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без него, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Аллергические реакции: редко — анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Прочие: часто — отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, увеличение массы тела); менее часто — повышенная потливость; редко — отек языка, лихорадка.
Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: симптоматическая терапия (поддержание жизненно важных функций организма). Не выводится в достаточной степени с помощью диализа.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение кеторолака с или другими НПВС, препаратами кальция, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв ЖКТ и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом — гепато- и нефротоксичность. Одновременное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (необходимо контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и V d кеторолака, повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает T 1/2 .
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ.
Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках).
При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены.
Антацидные средства не влияют на полноту всасывания лекарства.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средставами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные средстава, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с , прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка. Фармацевтически не совместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Раствор для инъекций совместим с физиологическим раствором, 5% раствором декстрозы, и Рингера-лактата, раствором "Плазмалит", а также с инфузионными растворами, содержащими аминофиллин, лидокаина гидрохлорид, допамина гидрохлорид, инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.
Особые указания
Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч.
Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками.
Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 дней. Больным с нарушением свертывания крови назначают препарат только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно важно в постоперационном периоде, что требует тщательного контроля гемостаза.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.